Ultraform® W 2320 003 PRO AT
聚甲醛 (POM) 共聚物
德国巴斯夫-BASF Corporation
产品说明:
Ultraform W 2320 003 PRO AT is a very easy flowing and rapidly freezing injection molding POM grade. This grade was developed for the medical device market. This grade complies with US Pharmacopoeia: Biological Reactivity Tests, USP Plastic Class VI (USP VI), ISO 10993-5: Biological Evaluation of Medical Devices Part 5: Test for Cytotoxicity, DMF: A Drug Master File (DMF) has been registered at FDA for Ultraform® PRO and Food Contact: Ultraform® PRO is in compliance with multiple regional food contact regulations, especially for Europe and United States.
Typical applications include functional parts in medical devices.
材料特性:良好的流动性,食品接触的合规性
材料用途:医疗/护理用品
加工方法:颗粒注射成型
供货地区:北美洲
中国代理:苏州希普能工程塑料
Ultraform® W 2320 003 PRO AT巴斯夫POM中文加工参数表
物理性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
密度 | 1.41 | g/cm³ | ISO 1183 |
熔融体积流量(MVR)(190℃/2.16kg) | 25 | cm³/10min | ISO 1133 |
收缩率 | ISO 294-4 | ||
垂直 | 2.1 | % | |
流动 | 2.0 | % | |
吸水率 | ISO 62 | ||
饱和,23℃ | 0.80 | % | |
平衡,23℃,50% RH | 0.20 | % | |
机械性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
拉伸模量(23℃) | 2850 | MPa | ISO 527-1 |
拉伸应力(屈服,23℃) | 65.0 | MPa | ISO 527-2 |
拉伸应变(屈服,23℃) | 8.0 | % | ISO 527-2 |
标称拉伸断裂应变(23℃) | 24 | % | ISO 527-2 |
拉伸蠕变模量(1000hr) | 1350 | MPa | ISO 899-1 |
冲击性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
简支梁缺口冲击强度 | ISO 179 | ||
-30℃ | 4.0 | kJ/m² | |
23℃ | 4.5 | kJ/m² | |
简支梁无缺口冲击强度 | ISO 179 | ||
-30℃ | 190 | kJ/m² | |
23℃ | 190 | kJ/m² | |
悬壁梁缺口冲击强度 | ISO 180 | ||
-30℃ | 5.0 | kJ/m² | |
23℃ | 5.0 | kJ/m² | |
热性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
载荷下热变形温度(1.8 MPa,未退火) | 100 | ℃ | ISO 75-2/A |
溶融温度(DSC) | 166 | ℃ | ISO 3146 |
线形热膨胀系数-流动 | 1.1E-4 | cm/cm/℃ | ISO 11359-2 |
电气性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
表面电阻率 | 1.0E+13 | ohms | IEC 60093 |
体积电阻率 | 1.0E+13 | ohms·cm | IEC 60093 |
介电常数(1MHz) | 3.80 | IEC 60250 | |
耗散因数(1MHz) | 5.0E-3 | IEC 60250 | |
漏电起痕指数(解决方案A) | 600 | V | IEC 60112 |
注射 | 额定值 | 单位制 | |
干燥温度 | 80到110 | ℃ | |
干燥时间 | 2.0到4.0 | hr | |
建议的最大水分含量 | 0.15 | % | |
加工(熔体)温度 | 190到230 | ℃ | |
模具温度 | 60到120 | ℃ | |
注塑压力 | 3.50到7.00 | MPa |

